2017年3月7日，国际著 名学术期刊《美国**科学院院刊》杂志在线发表了华中科技大学生命与科学技术学院朱斌课题组与哈佛大学Charles C. Richardson研究组合作完成的**新成果：Deep-sea vent phage DNA polymerase specifically initiates DNA synthesis in the absence of primers。研究发现了自然界已知的**个不需要引物的DNA聚合酶。研究生陆雪玲为论文**作者，朱斌教授为本文通讯作者，。

作为遗传信息准确传递的**重要分子，dna聚合酶一向是分子生物学研究的热点，也是生物技术的明星分子(PCR、DNA测序等技术的核心工具)。长久以来公认DNA聚合酶不能仅以核苷酸底物从头合成DNA，必须要在一段特定长度的DNA或RNA引物末端开始聚合DNA。而本工作从一种新发现的海底火山病毒中找到一种独特的DNA聚合酶，它与任何已知DNA聚合酶都没有同源性，却能识别特定的模版序列，在没有引物的情况下专一性的用脱氧核糖核苷三磷酸从头合成DNA。这一特点不仅在聚合酶进化研究中有重要意义，而且还蕴藏了在核酸合成和测序技术中的应用价值。后续的生化、结构和应用研究还在进行中。朱斌课题组致力于从海洋微生物中发现新颖的核酸代谢酶并开发其在核酸生物技术中的应用。

原文链接：

Deep-sea vent phage DNA polymerase specifically initiates DNA synthesis in the absence of primers

原文摘要:

A DNA polymerase is encoded by the deep-sea vent phage NrS-1. NrS-1 has a unique genome organization containing genes that are predicted to encode a helicase and a single-stranded DNA (ssDNA)-binding protein. The gene for an unknown protein shares weak homology with the bifunctional primase–polymerases (prim–pols) from archaeal plasmids but is missing the zinc-binding domain typically found in primases. We show that this gene product has efficient DNA polymerase activity and is processive in DNA synthesis in the presence of the NrS-1 helicase and ssDNA-binding protein. Remarkably, this NrS-1 DNA polymerase initiates DNA synthesis from a specific template DNA sequence in the absence of any primer. The de novo DNA polymerase activity resides in the N-terminal domain of the protein, whereas the C-terminal domain enhances DNA binding.